توافر الحالة: | |
---|---|
الكمية: | |
يتم استخدام مجموعة الكشف عن الجينات البشرية BCR-ABL (P210) (PCR الرقمية) لقياس نسبة جين الانصهار BCR-ABL (P210) في عينات الدم المحيطي البشري التي تم الحصول عليها من المرضى الذين تم تشخيصهم مسبقًا مع T (9:22)-سرطان الدم المزمن المزمن (CML).
تقيس المجموعة نصوص E13A2 و/أو E14A2 من جين الانصهار BCR-ABL وتطبيعها إلى التحكم الداخلي ABL1. يتم الإبلاغ عن النتائج كنسبة مئوية من خط الأساس بنسبة 100 ٪ على النطاق الدولي (٪ IS) وعلى مقياس التخفيض الجزيئي اللوغاريتمي (MR).
يعد الكشف عن مستويات النسخ BCR-ABL (P210) (E13A2 و/أو E14A2) أثناء علاج مثبط كيناز التيروزين (TKI) في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أمرًا ضروريًا لتقييم استجابة العلاج ومراقبة وقت مبكر ، وهو أمر ضروري لتحسين علاج CML.
يرجى ملاحظة أن الاختبار لا يميز بين نصوص الانصهار E13A2 و/أو E14A2 ولا يراقب نصوص الانصهار النادرة الأخرى الناتجة عن T (9 ؛ 22).
قطة. لا. | اسم المنتج | مواصفة |
3.02.01.4130 | Human BCR-ABL (P210) مجموعة الكشف عن الجينات الانصهار (PCR الرقمية) | 24 ردود فعل |