مجموعة أدوات الكشف عن الطفرات الجينية البشرية KRAS

تُستخدم هذه المجموعة للكشف عن طفرة G12D في الحمض النووي للأنسجة و cfDNA لعينات البلازما.تحتوي عائلة جين K-ras (K-ras ، p21) على ثلاثة جينات مرتبطة بالأورام البشرية - H-ras و K-ras و N-ras ، والتي توجد على الكروموسومات 11 و 12 و 1 على التوالي.  

يُعرف جين K-ras أيضًا باسم الجين p21 لأنه يشفر بروتين 21kD ras.من بين جينات الراس ، يعمل K-Ras ، الذي له أكبر تأثير على السرطانات البشرية ، كمفتاح جزيئي: عندما يكون طبيعيًا ، فإنه يتحكم في المسار الذي ينظم نمو الخلايا ؛عندما يكون غير طبيعي ، فإنه يتسبب في استمرار الخلية في النمو ويمنع الخلية من التدمير الذاتي.تشارك في نقل الإشارات داخل الخلايا.عندما يتم تحور جين K-ras ، يتم تنشيط الجين بشكل دائم ، ولا يمكن إنتاج بروتين ras الطبيعي ، مما يؤدي إلى اضطراب الإشارات داخل الخلايا وتكاثر الخلايا غير المنضبط والسرطان.  

يرتبط حوالي 30٪ من الأورام الخبيثة التي تصيب الإنسان بطفرة جينية RAS ، ويمكن دائمًا أن يكون ناتج طفرة ras في حالة نشطة.الطفرات في k-ras شائعة في سرطان الدم وسرطان الرئة والمستقيم والبنكرياس ، مع حدوث طفرات في 30٪ -35٪ من سرطانات المستقيم.تحدث 96٪ من الطفرات الجينية KRAS في الكودونات 12 و 13 من exon 2 ، وتمثل طفرات KRAS G12D حوالي 17-18٪.

(يشمل مجسات البرايمر فقط)