اتصل بنا اليوم
15189171627 -86+
ال WhatsApp
15189171627 -86+
ارسل لنا
 |
| الكمية: | |
|---|---|
تُستخدم مجموعة أدوات الكشف عن الجينات البشرية BCR-ABL (P210) (Digital PCR) لتحديد نسبة جين الاندماج BCR-ABL (P210) (e13a2 و / أو e14a2) في عينات الدم المحيطية البشرية من المرضى الذين تم تشخيصهم سابقًا بـ t (9) : 22) ابيضاض الدم النخاعي المزمن الإيجابي (CML).
يقيس الاختبار النصوص e13a2 و / أو e14a2 من BCR-ABL ، المقيسة إلى عنصر التحكم الداخلي ABL1.يتم الإبلاغ عن النتائج كنسبة مئوية من التخفيض من خط الأساس بنسبة 100٪ على المقياس الدولي (٪ IS) وعلى مقياس الاختزال الجزيئي اللوغاريتمي (MR).
يعد الكشف عن مستويات نسخ BCR-ABL (P210) (e13a2 و / أو e14a2) أثناء علاج مثبطات التيروزين كيناز (TKI) في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) لتقييم استجابة العلاج بشكل صحيح ومراقبة الانتكاس المبكر أمرًا مهمًا وإيجابيًا لتحسين سرطان الدم النخاعي المزمن علاج او معاملة.
لا يفرق الاختبار بين نصوص الاندماج e13a2 و / أو e14a2 ولا يراقب نسخ الاندماج النادرة الأخرى الناتجة عن t (9 ؛ 22).الاختبار غير مخصص لتشخيص سرطان الدم النخاعي المزمن.
القط لا | اسم المنتج | تحديد |
3.02.01.3070-10 | مجموعة أدوات الكشف عن الجينات البشرية BCR-ABL (P210) (PCR الرقمي) | 24 الاختبارات |
مخصص لتشخيص سرطان الدم النخاعي المزمن.